Raziskovalci so morda našli prelomno zdravljenje genetske oblike avtizma! Čeprav je to še vedno novo, se znanstveniki upamo, saj so pri miših uporabili poskusna zdravila za zdravljenje raka. Tukaj je tisto, kar morate vedeti!
Raziskovalci so morda razvili preventivno zdravilo za avtizem! Čeprav so zdravila doslej uporabljala le na miših, raziskovalci verjamejo, da bi lahko zdravilo pri novorojenčkih spremenilo stanje, poročajo Medical News Today in ugotovitve v reviji The Journal of Neuroscience, objavljeni prejšnji teden. V resnici je glavni avtor profesor Riccardo Brambilla z univerze Cardiff dejal: "Načeloma bi bilo mogoče trajno obrniti motnjo tako, da otroka zdravimo čim prej po rojstvu." Ugotovite, kaj morate vedeti o novih drogah spodaj:
1. Takole deluje:
Znanstveniki, ki jih vodi profesor Brambilla, so odkrili, da nekatera zdravila proti raku preprečujejo, da bi protein ERK2 prišel do možganov in tako odpravil simptome avtizma. Zdravila obnovijo tudi normalno delovanje možganov pri miših s simptomi motnje avtističnega spektra. "Z omejevanjem delovanja beljakovin, za katere se zdi, da povzročajo simptome avtizma pri ljudeh s pomanjkanjem kromosoma 16, " piše profesor Bramilla, "preskušano zdravilo ni dalo le simptomatske olajšave pri dajanju odraslih miši, ampak je tudi preprečilo, da bi bile gensko nagnjene miši miške rojen z obliko ASD [motnja spektra avtizma]."
2. miši so pozitivno reagirale na zdravljenje.
Pri miših, ki so imele napako, so se pojavile vrste vedenjskih in molekulskih nepravilnosti, ki so vključevale hiperaktivnost, disfunkcije v materinem vedenju in težave z njuno zaznavo. Hkrati so raziskovalci ugotovili, da imajo miši z delecijo 16p11.2 tudi višje ravni proteina, imenovanega ERK2. Ob dajanju nosečarskim glodavcem pa zdravila niso samo omilila materinih simptomov, kot je hiperaktivnost, temveč so tudi preprečila, da bi se njihovi potomci rodili z motnjo.
3. Zdravila so bila sprva razvita za zdravljenje raka.
Protein ERK2 se v zadnjem času pojavlja kot tarča pri zdravljenju raka, kar je znanstvenike spodbudilo k preizkusu učinka eksperimentalnih zdravil za raka na miših z delecijo 16p11.2. Na koncu se je zgodilo, da so zdravila preprečila, da bi ERK2 prišel do možganov glodalcev, kar je pri miših obrnilo ASD podobne vedenjske, nevrološke in senzorične simptome.
4. Evo, kaj to pomeni za ljudi:
"Čeprav nosečnice, ki so bile pregledane zaradi genske nepravilnosti, ne bi bilo izvedljivo, bi bilo načeloma mogoče trajno obrniti motnjo tako, da otroka čim prej po rojstvu zdravimo, " nova raziskava navaja. Poleg tega bi bilo za zdravljenje simptomov najverjetneje potrebno zdravilo, ki je v uporabi za odrasle. Upanje je, da bodo znanstveniki lahko razmnožili ugotovitve na miših in nato na koncu preizkusili zdravila v kliničnih preskušanjih za ljudi z ASD.
5. To bi pomagalo 1 od 59 otrok.
V zadnjem poročilu ameriških centrov za nadzor in preprečevanje bolezni ima eden od 59 otrok v ZDA motnjo avtističnega spektra. Več kot sedem odstotkov teh primerov je bilo povezanih s kromosomskimi napakami, kar kaže na to, da se številne motnje v socialni komunikaciji, gibanju, čutnem zaznavanju in vedenju segajo v genetiko. Skratka, ta droga bi lahko bila popolna menjava iger.
